domingo, 18 de outubro de 2015

Obrigada

Hoje é o dia deles, dia de pessoas que são muito importantes para mim. Que talvez sem eles eu não estaria aqui hoje...Tenho muitos médicos para agradecer não sei se lembrarei de todos,mas farei o possível. ..
Primeiramente a Dra Isabela Osório  que foi a minha salvadora a que me mostrou a "luz no fim do túnel" a Dra que descobriu o que muitos diziam  não ser nada.(obrigada por acreditar que não era só uma pqna infecção). Ao dr Eduardo Vilas Boas que durante um momento de desespero me atendeu em uma véspera de feriadão e se mostrou muito disposto a ajudar. Ao dr Márcio Boff meu grande cirurgião que tornava esse momento algo mt tranquilo e o fazia com muita competência.  Ao dr Fernando que cuidou de mim nos momentos finais do tratamento . E por fim e não menos (o mais) importante ao dr Jairo Lewgoy meu oncologista que com sua tranquilidade e competência nunca tinha tempo ruim,um médico fabuloso. Ainda o "visito" trimestralmente para ter sempre notícias boas... Talvez eu não escolheria ter ele como meu médico (pelas circunstâncias que levam alguém  até  ele) mas como quanto a isso não tive escolha só  tenho a agradecer pela sua competência nesses últimos 3 anos em minha vida. OBRIGADA DE CORAÇÃO. ..

quarta-feira, 29 de julho de 2015

Coincidência ou sinal?

Bom dia pessoal.
Hoje aconteceu uma coisa muito louca, normalmente passaria em branco se não fosse a união de dois episódios.
Vocês já devem conhecer as reportagens que falam sobre a graviola e sua cura contra o câncer, durante meu tratamento recebi as folhas de graviola para fazer chá  e toma junto com o tratamento convencional. Graças aos 2 hoje estou em remissão. 
Contarei brevemente o acontecimento de hj...
Hoje acontece algo que mexeu comigo, a algum tempo estou para pegar folhas de graviola com meu pai,mas não tive oportunidade. Então ele pediu que um amigo as deixasse na caixa do correio. 
Hoje pela manhã  quando fui pega-las tinha junto e esse panfleto da foto.
Já tinha lido a história do Leonardo, e me marcou principalmente por ser o mesmo tipo de câncer que o meu.
Porém a coincidência de no mesmo dia em que recebo as folhas da graviola e leio o panfleto escrito. ..AJUDE-ME A VENCER O CÂNCER.  E eu ali no mesmo momento com aquele pacote de folhas foi de arrepiar. 
Eu fiz a minha parte,mandei um recado para o celular do panfleto, caso tivessem interesse nas folhas de graviola as sedia para ele. Afinal nesse momento ele estaria precisando mais do que eu.
Mas também entendo o quanto isso é complicado, eu também não acreditava nessas "medicinas alternativas" e até hoje não sei até que ponto acredito,mas se não faz nenhum mal,qual problema de tentar ? É  apenas uma chá, se ajudar MARAVILHA,senão mal não fará. Ou pode ser que não seja apenas um chá e sim uma esperança,só tem uma forma de descobrir, e a escolhaé  de cada um.

Ainda não sei se terão interesse,mas caso alguém acredite e esteja precisando, estou a disposição para mandar as folhas, a intenção é ajudar a quem precisa e acredita...
De qualquer forma farei o meu chá e curtirem minha semana de "férias "
Beijo a todos.

terça-feira, 31 de março de 2015

Noticias... Consulta e manchinhas

Olá pessoal,
Hoje tive minha consulta com o dr Jairo. Aquela que faço de 4 em 4 meses, está tudo ótimo...exames maravilhosos. Mês passado fechou 2 anos dos término das quimios, e isso é ótimo, cada vez diminui mais a chance de voltar, coisa que nunca acontecerá.
Resolvi escrever aqui hoje por 2 motivos, o primeiro pela consulta e o segundo é que hoje iniciei meu tratamento para tentar tirar as manchas que ficaram no meu corpo por causa da bleomicina...
Falando um pouco sobre isso...
Chama-se dermatite flagelada e foi causada pela bleomicina, um quimioterápico que estava no meu protocolo ABVD, essa medicação pode causar algumas manchas escuras, caso se coçe ou machuque a pele em períodos próximos a quimio. E eu fiz muito isso, (minhas unhas eram gigantes e lindas, não as teria deixado assim se soubesse... Então se vc faz quimio com bleomicina, não coce e corte as unhas )a medicação causava coçeira e eu não sabia que não podia coçar, hoje tenho muitas manchas pelo corpo, principalmente no tronco.
Claro que esse é o menor dos problemas, são marcas da vitória:) não me incomodava tanto, mas agora eu me incomodo e estou tentando eliminá-las.
Já fiz alguns tratamentos e não adiantaram, estou bem confiante nesse. 
Manterei todos informados sobre a melhora, espero que seja grande, o tratamento demora cerca de 3 meses.

Como já disse, uma dica a você que faz o protocolos abvd, nunca se coçar, passe a palma da mão, não as unhas e sobre unhas... Corte-as bem curtinhas....

Em breve volto com notícias das manchinhas...

domingo, 4 de janeiro de 2015

LUTO... Tio Cezar, descanse em paz

Difícil descrever os sentimentos de um dia como hoje.
Ontem recebemos a triste notícia do falecimento do meu amado tio...

Várias vezes durante o não parei para escrever aqui sobre o linfoma do meu dele. E infelizmente escrevo hoje para me despedir...

Contarei brevemente...
Em 2014 descobrimos mais um caso de linfoma de hodgkin na família, meu amado tio Cezar. Porém o caso dele era um pouco diferente do meu, seus tumores estavam localizados mais próximo ao esôfago, e além disso possuía uma fístula a qual fazia com que não pudesse se alimentar normalmente, pois levaria alimento para o pulmão, desde então teve que se alimentar por sonda, o que trazia muito transtorno, e emagrecesse muito. 
Alguns problemas surgiram, como pneumonia aspirativa em virtude desta fístula, mas vencemos estas batalhas.
Porém há cerca de 2 semanas a situação se complicou, novos sintomas que os médicos não sabiam explicar, muitas dores que não tinham relação com o câncer. Como o foco era o câncer, o leque se fechou, e não se sabiam o que estava acontecendo e quando descobriam, já era tarde.(Até para casa foi mandado nesse período, pois não se via nada de anormal). Quando voltou ao hospital já tinha muitas dores.
De alguma forma meu tio pegou Meningite bacteriana, e com o sistema imunológico debilitado a situação se complicou. Quando descobriram já estava com a doença avançada.

Sim... Eu fico indignada, ele lutava bravamente contra um câncer,  apesar dos riscos das complicações ele nunca desistiu, todos sabiam dos riscos da cirurgia que faria para fechar a fístula, mas o que ninguém esperava era que ele não teria a chance de tentar. 

O que me conforta é que descansou, pois imagino que estava sofrendo muito nessas últimas semanas e ele não merecia sofrer, pois desde criança foi um guerreiro, mesmo com paralisia infantil, vivia mais que qualquer e era a alegria em pessoa.
Ele era o caçula das manas e um tio brincalhão...
Olhe por nós ai de cima...
Beijos nos corações de todos familiares que hoje choram a perda, amo muito todos vocês.
Descanse em paz tio Cezar...



sábado, 11 de outubro de 2014

Doar cabelo...


Estou a bastante tempo pensando em escrever sobre a nova "moda" de doar cabelo. Mas sempre desisti, pois sabia que algumas pessoas não gostariam do que escreveria... Muitassss pessoas que conheco tiveram essa linda atitude de ajudar as crianças com câncer. Porém, algumas me fizeram parar e pensar na real intenção desse gesto, se era realmente ajudar ou ter um "post" sobre isso em seu facebook(e receber elogios pela atitude). Gostaria de esclarecer que existe tamanho mínimo para doação e isso acontece para que possa realmente se fazer uma peruca e não uma franja. Fico realmente chateada quando vejo alguém doando uma "franja", pense se fosse você, quanto de cabelo precisaria para fazer uma peruca?!?! Bom eu já passei por isso e sei que boa parte do cabelo é dispensada, mesmo que seja comprido como o meu era (45cm).Para se fazer uma peruca, precisa de pelo menos 3 "cabeças". 
Não estou escrevendo para ninguém em especial, só acho que antes de pensar em doar e postar no face as pessoas deveriam se por no lugar de quem recebe a doação e ver o real sentido de tudo 
isso... #peruca #45cm

sexta-feira, 22 de agosto de 2014

Descanse em paz Moara...

Sempre gosto de escrever coisas boas no blog, mesmo que o conteúdo e si não seja dos melhores. Hoje será difícil, pois recebi uma triste notícia. 
Uma linda guerreira virou estrelinha e irá nos iluminar de onde estiver... Moara...
Ela esteve presente em dois momentos muitos importantes para mim...
Minha ultima quimioterapia e meu casamento... Sempre linda e iluminada...

Mas não quero falar de mim e sim dela, ela que lutou bravamente, sem nunca se deixar abater.
Ela que estava sempre linda, independente do que acontecesse não perdia o seu bom humor, dizia inclusive que estava chique recebendo a quimio dos EUA,  e depositava suas esperanças nessa medicação inovadora. 

Arrasávamos nos nossos apliques, ninguém dizia que usávamos "peruca", graças a a nossa peruqueira Lurdes (51-3340.2984), Moara amou a indicação, assim como eu tinha seu aplique como um chodó, na foto acima, nós duas com nossos apliques, sem ninguém perceber. 

Moara sabia o grande carinho que tinha por ela e sei que ela tbm tinha por mim, nossas batalhas começaram quase juntas e a cura de uma era uma alegria para a outra. De certa forma ela via na minha cura uma inspiração para a cura dela, infelizmente hoje não tenho mais minha companheira de luta, e isso faz com que eu perca também, pois contra o linfoma estamos sempre juntas, ninguém passa por isso sozinha. E ela tinha um exército sempre ao seu lado. Exército que hoje chora...

Fiquei muito triste por não conseguir me despedir, gostaria muito de desejar muita paz e conforto a toda a família e amigos. Gostaria de saber maiores informações sobre o local do enterro, pois gostaria de passar e deixar uma flor, uma última homenagem a ela, já que não soube do velório a tempo.

Fico por aqui, com o coração triste!

Descanse em paz, foste uma grande guerreira.

terça-feira, 22 de julho de 2014

9 meses...

Oi.
Amanhã completo 9 meses... Pera ai gente... 9 meses sem postar.
Peço desculpa aos meus "seguidores" pelo descaso, mas muitas coisas aconteceram... Irei contar tudo agora, da maneira mais breve possível. 

Primeiro estava a mil com o casamento, este que foi lindo, maravilhoso, sem palavras, foi o dia mais lindo da minha vida 11.01.2014, dia em que virei a Sra.. Ferreira 
Para não falar muito colocarei algumas fotinhos....

Rodrigo e eu
 
Jogando o buquê

Minhas madrinhas

Padrinhos


Antes do casamento também fizemos um lindos ensaio...

Ah e sem falar da nossa inesquecível lua de mel em Cancún


Bom, só ai já foram 4 meses que justificam minha ausência...
Sem falar na minha formatura de ballet que também me manteve bastante ocupada...

Quando estava tudo voltando ao normal começaram as aulas nas escolinhas, ai eu já estava a mil.
Pensei varias vezes em postas, mas acabava esquecendo, penso até que isso já é uma otima noticia, não escrever aqui tem o lado bom, que significa que estou muito bem.

Mas admito... Devo "satisfações"....
Esse mês tive revisão, revisão mesmo, com direito a tomografia com contraste. Estava BEM ... Bem tensa, pois já fazia mais de um ano que não fazia tomo, apenas Rx. O exame ficou pronto uma semana antes da consulta, mas eu nem me atrevi a pegá-lo, esse é um ótimo conselho... NUNCA ABRA OS EXAMES, DEIXE PARA O MEDICO...  
Chegado o dia da consulta, só noticias maravilhosas, 1ano e 5 meses sem quimio e um pouco menos sem radio e ainda assim o tecido residual que ficou diminuiu 22%, uma redução importante. As notícias não poderiam ser melhores. 
Continuo vendo o dr de 4 em 4 meses, logo serão 6 e assim por diante.

Acho que de importante é isso, agradeço a todos as boas vibrações e as orações.
Prometo dar noticias com mais frequencia.

Beijos a todos...
Sra. Ferreira :)


quarta-feira, 23 de outubro de 2013

Ponto final...

Há 1 ano, 1 mês e 2 dias... eu entrava no hospital para colocar o Port-a-cath, meu companheiro de quimioterapia. Foi tudo muito estranho, no mesmo dia em que coloquei já começaram as quimioterapias, foi um ano difícil, mais pela parte emocional do que qualquer outra coisa e agora tudo passou.
A perspectiva para tirar o cateter era daqui há um ano(pelo menos), mas ele se revoltou, não quer mais ficar nesse corpinho então amanhã bem cedo voltarei ao hospital para tirá-lo.
Se me perguntarem do que isso tem cara eu diria... DE PONTO FINAL... 
Uma etapa que era para terminar em algum tempo foi adiada, então isso só pode ser um bom sinal, tinha que ser assim, acabar com isso logo.

Confesso que no início ele me incomodava, para dormir, para dançar, para abraçar para tudo.
Tinha receio de dormir do lado direito.
Não fazia mais cambré no ballet.
Cuidava quando alguém me abraçava, até parecia que estava me esquivando.
E  por ai vai...
Mas depois eu me acostumei.
Dormia de bruços.
Dançava sem medo.
O abraço eu ainda cuido hehe...

E amanhã tudo se acaba... Minha cirurgia será as 7h da manhã... O dr. disse que é rapidinho, então logo estarei em casa. Ficarei algumas semanas de "molho" mas depois volto com tudo...
Mando noticias,
Beijos a todos.

Tchau pra ti porth-a- cath...

quinta-feira, 3 de outubro de 2013

Tirar o Cateter? Como assim?....

Olá pessoas...
Cá estou eu de volta para contar os últimos acontecimentos.

Antes de entrar no assunto do cateter, falarei das ínguas.
Sexta-feira: Pois é, apareceram algumas ínguas no lado esquerdo do pescoço, mas isso no mesmo dia que começaram pontadas na garganta, não pre preocupei imaginei que seria uma amigdalite a caminho, mas no fim eu estava tomando anti-inflamatorio para o pé e a dor não veio, só as ínguas.

Segunda-feira: Mesmo assim, achei que seria importante comunicar o ocorrido ao dr Jairo, ele disse para não me preocupar e pediu que fosse "vê-lo" na quinta-feira.

Quarta-feira: acordei cedo e fui para minha consulta com a psico, aproveitei e fui "limpar" o cateter antes da consulta.... fui até as enfermeiras para esse "procedimento" de rotina(a cada 2 meses).
Fiquei louca de faceira quando ela me "furou" e eu não senti nada, mas a felicidade acabou ai, quando ela foi injetar a heparina eu senti algo estranho  e pedi que parasse. A enfermeira parou e disse que não iria forçar. Então ela resolveu "puxar" sangue para ver se viria (procedimento normal, para ver se o cateter está na veia), ela disse que veio mt pouco e estava com pressão. Ela chamou outra enfermeira (Mari) e comunicou o ocorrido, elas acharam melhor não forçar. Foi tentada uma última vez e novamente senti algo errado, como se fosse um puxão próximo ao pescoço, ai eu já sabia, algo estava errado.
Nisso elas acharam melhor tirar a agulha e marcar uma consulta com o cirurgião (Márcio) que colocou meu cateter, a suposição era que havia descolado.

PRONTO... já me apavorei, comecei a chorar e a ficar nervosa.
Nisso chega a psico e sem entender pergunta se está tudo bem e eu disse... NÃO (huahuahau), super sincera. Vendo a minha angústia ela pediu que eu fosse até o dr Jairo (que estava no andar a cima), fui lá e ele meio sem saber pq estava me acontecendo pediu que eu fizesse um Rx e uma ecografia da cervical.
Resumindo, iria ver o cateter e as inguas nesses exames.
Fiz os exames e a tarde fui ao cirurgião, expliquei oq havia sentido e ele, ao olhar o Rx, me disse... A clavícula está pressionando o cateter... Ele não "funciona" mais... Oq o dr Jairo fala sobre tirá-lo? (falei que poderia tirar qnd completasse 1 ano do fim do tratamento). ele me olha e diz, então vamos tirar, as chances de voltar são pequenas e ele não está mais "funcionando".

Ah tá... Eu vim limpar e agora vou tirar...
Notícia Boa né ou não... Se aconteceu isso é mais um sinal.. que não precisarei mais dele.. NUNCA MAIS...
Confesso que não queria passar por mais uma antes do casamento, mas vamos lá;
O dr. queria tirar na semana que vem, mas expliquei que precisava me organizar (minhas aulinhas e tbm que teria uma viagem marcada).
Então ficou marcado para o dia 24 de outubro. Terei que correr nessas próximas semanas, adiantar aulas e o casamento.

Mais uma novela que eu passo... SUSTOS atrás de SUSTOS, aja coração, daqui a pouco tenho um treco de TANTAS EMOÇÕES. Isso me deixa triste as vezes, não ter aquela "paz", sempre aparece uma tensão, alguma coisinha aqui ou ali.
Acredito que as pessoas não entenda muito bem esses "sustos", pensam como se fossem coisas normais, já que no fim sempre deu tudo certo, mas só eu (e minhas companheiras que tbm passaram por isso sabem), o abalo emocional que tudo isso trás, a sobrecarga, o estresse e lembranças que são geradas. É um alívio não se nada grave, mas até saber que está tudo bem o corpo cansa, fica tenso, chora... Já passei por boas depois do final do tratamento... dores no peito, suspeita de TEP, ínguas e cateter "estragado", pouco? owww, muito....

 Além de tudo isso ainda vejo amigas tendo que continuar sua luta, a mesma luta que pra mim terminou, mas continua junto com elas, apoiando e dando forças, pq só nós saber oq é isso. Não revelarei nomes, mas elas sabem quem são... Meninas estou junto com vocês, torcendo, a luta é nossa=]

então é isso...
Ahh, hoje fui mostrar minha ecografia pro Dr jairo, a principio tudo OK, em novembro repito os exames, mas tá tudo certo.

Agora é esperar pelo dia 24, quando me livrarei deste que me acompanhou durante um ano, ele que sofreu constante agulhas e recebeu todas aquelas "porcarias"...achei que me faria companhia por mais alguns anos, mas resolveu se revoltar e sair deste corpo hauhauhau... TCHAU PRA TI PORT CATH... Fomos feliz juntos, mas chegou sua hora de partir... Adeus...

domingo, 15 de setembro de 2013

Tudo...

Tudo bem... Quarta tive revisão e está tudo ótimo. Ainda vejo o dr em dezembro, pra mais uma revisão, confesso que não queria hehe, preferia voltar só depois do casamento, mas fazer oq...
Ainda tenho bastante dor no peito, mas o dr disse a não eh nada... Entao vou procurar um outro medico pra ver se é da postura ou sei lá do que... Ate pq qnd to mais cansada ou me incomodo dói mais.
Não to mt afim de escrever hj... 
Entao...
Tchau 

quinta-feira, 5 de setembro de 2013

365 dias de luta...

Amanhã, dia 6 de setembro, dia em que tudo começou...
Dia em que fui fazer um simples Raio X e sai com suspeitas terríveis, a pior suspeita que poderia ter.
Dias de angústia até  a confirmação no dia 10/09, não que tenha sido melhor, mas de certa forma uma "alívio", o diagnóstico foi triste, mas o prognóstico sempre foi ótimo e me deu forças para lutar.
Essa semana está cheia de nostalgias... Semana que vem, no dia 11 tenho médico, no mesmo dia que falará 4 meses para o meu (nosso, né Rô) casamento.
Estou confiante de que tudo estará ótimo, mas é impossível não ficar com uma "pulguinha" atrás da orelha, depois de tudo ter acontecido tão de repente e já estar completando um ano... força e fé...ainda mais com todos planos do casamento, dia que nada poderá estragar.

Agora só pensar em coisas boas...
Ahh lembrei. Sobre meu tratamento para tiras as manchas causadas pela Bleomicina... A dra resolveu dar uma acelerada no processo, e me passou uma medicação mais forte, com 3 aplicações já está descascando bastante, espero que o resultado apareça rapidamente...=]

Força para minhas amigas que estão em tratamento, só elas sabem oq passa na minha cabeça e entendem minhas angústias, mas agora é bola pra frente...

bjus a todos que acompanham e acompanharam esse ano turbulento...
bjus ao meu futuro marido... falta pouco....

terça-feira, 3 de setembro de 2013

Turbilhão de pensamentos...

Desde a semana passa milhões de lembranças surgem na minha cabeça, sexta-feira fará um ano que tudo começou, e é impossível não relembrar cada momento, sei que não eh uma data que deve ser lembrada, pois não trás nada de bom, mas as lembranças surgem...
Hoje a noite tive a companhia da minha grande amiga e parceira Fernanda e conversamos sobre muitas coisas e uma delas foi sobre isso que eu passei e o sobrinho dela passa, essa "coisa" que não se explica, que não é boa, mas que de se comemora quando não se tem mais. Vai fazer um ano que aprendi a "aceitar" o câncer e a não me desesperar com ele. 
Muitas pessoas não entendem a serenidade com que trato ele, e como falo dele como 
hojealgo natural e com muita transparência.. E isso acontece pq ele não faz parte de mim, e eu não preciso ter vergonha, pelo contrario, só força para mostrar aos outros do que somos capazes quando estamos determinados a um bem maior, a cura.
Conheço pessoas que ainda lutam e que tenho certeza que sairão vitoriosas e um conselho que dou é... Não tenham medo de lutar, de expor oq passam, pois quanto mais naturalidade levar essa situação, menos ela te consome e mais facilmente se passa por ela.

Dia 11 de setembro tenho medico, revisão... E faltará 4 meses para o meu casamento, nao sei oq me deixa mais nervosa...mas vamos lá...
Hoje foi só um desabafo, provavelmente escreverei mais essa semana...
Bjus


quinta-feira, 8 de agosto de 2013

Aiai essas novelas...

Ontem, eu desabafei no facebook uma revolta minha ao descobrir o câncer que a Nicole da novela tem... E estas foram minhas palavras....

Quando descobri que a Nicole da novela tinha Linfoma de Hodgkin estágio IV eu fiquei indignada, é o meu tipo e o estágio que o meu foi descoberto... E olha o estado que ela está... O autor da novela deveria pesquisar um pouquinho mais antes de falar tamanho absurdo, principalmente quando foi dito "vc tem 6 meses de vida"ahhhh tá né... tão brincando, entao mando essa reportagem que esclarece minimamente o que a novela não fala... Que é altamente curável... sou a prova VIVA disso, e estou ótima.. AHh e o cabelo, lindos, ainda os tenho=]

Pensei nas pessoas que descobriram seu linfoma de Hodgkin agora e tem essa informação... isso nao é verdade... 


Fiquei P... uma coisa é ficção de coisas banais, outra é falar de algo que é mt serio. Eu não tenho problema algum de falar sobre oq tive(ainda mais que fiz o blog), mas ver absurdos assim me deixa triste, nao por mim, mas pelos que ainda pensam que o cancer é uma "sentença de morte", os ignorantes que me desculpem, mas pesquisem um pouco, ou apenas leiam meus depoimentos, as coisas podem ser tão mais fáceis quando se tem pensamento positivo e determinação....

Só um breve desabafo...
Essa semana eu falei uma frase a uma pessoa(que não vem ao caso), mas que é a mais pura verdade.... E a repito novamente....

"Desistir nunca foi uma opção para mim..."  E não deveria ser para ninguém....

É isso gente... Bjubju

quarta-feira, 24 de julho de 2013

Olá...

Oi pessoal.
Faz tempo que não escrevo, por um lado é bom,pq significa que nada de anormal aconteceu:)
Mas resolvi passar e dizer um oizinho...
Depois do ultimo susto, relatado aqui no blog, tudo vai indo bem, minhas dores no peito diminuíram bastante, eventualmente sinto algo, mas nada que me preocupe.
Lembrei de escrever aqui pq  semana passada eu fiz a famosa "limpeza" do cateter, eta sofrimento, nunca irei me acostumar com isso, não sei oq aconteceu dessa vez, mas ficou roxo e dolorido uns 3 dias, nunca tinha acontecido, mas agora ja passou.
Na semana passada eu fui no dermato tbm, depois do primeiro ter me passado um remédio que não me agradou mt resolvi procurar outro. Ela me passou o ácido azeláico ( para as manchas) e o aloxidil (para o cabelo), me agradou mais, mas o problema agora é o frio, tenho que passar 2x por dia em todas as manchas... E nao são poucas, e o frio como fica? O jeito vai ser ligar o ar no quentinho e encarar...
Ate hoje nenhum medico me explicou o pq dessas manchas e pq são mais localizadas na região da barriga, conversei com outras pessoas q tiveram linfoma e elas relataram ser iguais as minhas, marrons e como se fossem arranhões. Eu acredito que seja por causa de umas das medicações, mas qual? E pq na barriga? Bom, seja qual for o pq vou começar a usar as medicações essa semana e vamos ver como ficam...

Ah sobre o casamento... Já tenho o meu vestido e o fotografo que eu queria:) fomos até Joinville essa semana e fechamos com ele, eba.
Em Joinville fiz muitas compras, ADOROOOOO tudo de bailarina é claro...
Antes de ir para joinville demos uma passadinha em tramandai para visitar o papi, acabamos encontrando o Gustavo e a Sara que tbm nos fizeram companhia. 

AHH e por fim, já convidamos nossos padrinhos de casamento, ao todo são 6 casais, muito queridos por nós. Nosso convite era uma caixinha (parecia uma maleta, preta) com fitas brancas e pretas, dentro um champanhe e o convite, uma forma carinhosa de convidar essas pessoas tão queridas a fazem parte desse momento tão especial. Obrigada por terem aceito:)

Bom, eras isso então, estou ótima e só volto ao medico em setembro, exames de rotina...
Bjus

quarta-feira, 12 de junho de 2013

Susto? Surto é pouco, hoje eu nasci de novo...

Oi gente, faz um tempinho que não escrevo, mas isso é pq estava tudo bem, mas essa semana levei um susto, peguei minhas tomografia e apareceu algumas coisas ( o susto não foi disso, mas do que aconteceu depois...)
O que apareceu na tomo:
- que a massa no mediastino se estende pela cadeira mamaria interna esquerda, envolvendo a artéria correspondente a este nível.
- ponto inflamatório focal, medindo cerca de 1cm
- no lobo médio em ramos segmentar, há pequena área sugestiva de defeito de enchiment, que pode podem corresponder a pequenos trombos, e sugeria estudos específicos das artérias pulmonares
- e a coisa boa da tomo foi que houve regressão parcial da massa no mediastino, ela está com 5x 3,5 (na ultima era algo de 6x4,5, não me recordo bem), e o dr disse que a radio fará efeito por mais algum tempo, podendo regredir mais, mas essa massa residual é normal, como se fosse uma cicatriz.

Bom são tantas informações que eu nem sabia oq pensar.
Ai como minhas dores no peito voltaram eu tentei adiantar minha consulta, mas o dr n tinha horario, mas ele me ligou logo depois(era umas 10h30 da manha) ele viu minha tomo e pediu que eu nem almoçasse e que fizesse uma angiotomografia logo a tarde ( jejum de 6hr por causa do contraste), isso para investigar as artérias do tórax e ver o pq no defeito de enchimento do pulmão.
Bom, até ai eu tava tranquila, mas quando eu pego a requisição vejo... Suspeita de TEP... O que é TEP? Na hr eu não tinha a menor ideia, mas não me parecia algo bom... 
Fui fazer o exame e acabei perguntando, a medica explicou por cima, que nem deu pra entender. Fiz o preparo antialergico na hora (fiquei como se estivesse bêbada, não andava sozinha e falava tudo embolado), na hora do contraste, quase morri,aquele liquido foi subindo pela veia, e quando chegou no tórax parece que me faltou ar, segurei firme e logo passou essa sensação, ai veio a sensação nas partes baixas, como se tivesse urinando, horrível tbm, mas no fim foi tudo bem. Sai de lá batendo queixo, de nervoso e de frio.
Tudo pronto, angiografia feita.
Fui para casa e fiz a MERDA de procurar TEP na internet... Ai pronto, tive a pior sensação do mudo, cheguei a pensar no pior, meu chão caiu.
TEP quer dizer  tromboembolismo pulmonar. Trombose pulmonar, isso não me pareceu nada bom e ainda mais por uma das consequências se a embolia pulmonar, era algo terrível, super grave. Eu não admitia estar com algo assim e me sentir tão bem. Mas como a tomografia sugeria isso e o medico estava com essas suspeitas eu fiquei apavorada, tive os piores pensamento que podia ter, já tinha perdido as esperanças, sei que é horrível pensar isso, mas foi oq aconteceu, pânico total.
Não tinha forças para ficar em pé, fui dormir cedo e esperando pela consulta de hj cedo...
Durante a madrugada acordo com a seguinte msg do dr Jairo...
-ficaste bem? Gostaria de saber se podemos trocar o horario para as 10h em vez de 8h30?
(Não respondi na hr pq era 2h30 da manha, ai lá pelas 7 mandei)
- oi dr, na verdade estou com medo. Posso ir as 10h sim.
(Ai me deparo com a resposta)
-não precisa ficar com medo, conversamos as 10h.
Isso me tranqüilizou um pouco, mas ai ele mandou outra 2h depois.
- exame normal, sem embolia. Te aguardo
Nossa, que alivio foi ler essa mensagem.

Logo fomos para a consulta, caravana, eu, a mãe, a paty e o Rô... 
Quando cheguei lá ele afirmou que não tinha trombose, assim não tinha embolia, que foi "falha"no exame, mas tbm que por tudo que passei quando aparece algo do tipo, é normal sugerir TEP, mas o diagnostico foi negativo, graças a deus, um susto assim não quero levar NUNCA MAIS...
De resto meus exames estão ótimos, tirando o colesterol, que esse terei que começar a cuidar, pois continua elevado.
Mas o mais importante é que nada anormal saiu nas tomos, fui do inferno aos céus em 24h.
Não contamos a ninguém antes de ter um diagnostico, afinal já bastava alguns sofrendo a toa.

E as dores no peito? Não se tem nenhuma razão física, acredita-se que pode ser algo osteomuscular, talvez pela radio, não se sabe, entao estou essa semana de atestado, sem esforço físico, tomando remédios e fazendo calor local, se não passar volto ao dr. Mas vai passar.

Agora cá estou, repousando esse corpinho, pq ele merece, ainda mais depois do susto.
É isso então, agora só daqui a 3 meses para retornar ao médico. 
Bjus a todos...

quinta-feira, 9 de maio de 2013

Consulta

Oi pessoal.
Aqui estou eu para contar as últimas noticias.
Ontem tive consulta com o meu Dr, expliquei o que estava acontecendo, Sobre as minhas dores no peito que eu não sabia se eram da rádio, de fundo emocional, muscular ou qualquer outra coisa. Só sei que dá umas pontadas no peito, no lado esquerdo (oq me deixa mais preocupada por causa do coração e do local que se encontrava a massa, mas aparentemente parece mais muscular).
O dr viu que eu estava bastante preocupada e me pediu de imediato um Rx de tórax, eu fiz e não apareceu nada, ele me pediu outros exames tbm (uma ecografia do coração e uma tomografia de torax e abdobem), porém etas só poderei fazer no inicio de junho, devido a radio ter terminado a pouco, ai tem esse periodo que nao posso realizar esses exames.
O dr falou que é MUITO improvável (quase impossivel) que essas dores possam ter a ver com a doença em si, isso pelo excelente resultado já no primeiro PET, porém não tem como saber agora exatamente oq é. Ele citou que pode acontecer (mas é dificil tbm) criar liquido na membrana que envolve o coração, mas que o mais provável é que seja uma dor osteo muscular, terei que esperar mais alguns dias agora para descartar algo com os exames.

Claro que eu fico chateada, é uma dor que me incomoda e que me remete a lembranças do inicio do tratamento, porém depois da consulta fiquei um pouco mais tranquila, mas tranquila mesmo ficarei depois do exames feitos.
O dr falou tbm agora o PET não é mais um exame de rotina, farei mais tomos e só se sair algo alterado faço o PET, tudo bem então hehe. Por mim eu ficava fazendo PET que me deixa mais tranquila, hehe
Quanto ao cateter, não sei ao certo quanto tempo ficarei com ele, ficamos de conversar sobre isso na próxima consulta.
Ahh eu sofri hauhauhauha,  tive que fazer a heparinização do cateter, uiiii como eu odeio isso, mas sei da importância, então tenho que aguentar.

Bom... é isso gentem, agora a última novidade do casamento... Está no blog do Clic noivas da RBS=]

No link abaixo o blog

Noivado no Noivas.com

quarta-feira, 1 de maio de 2013

Fim de mais uma etapa...

Hoje faz exatamente uma semana que terminei a radioterapia.
Foi bem tranquilo, poucas reações, agora é só continuar cuidando o sol mais um tempinho e pronto.
Sem grandes novidades, semana que vem volto ao médico e ai sim terei oq contar. Não sei qual será o próximo passo.
A sensação agora é de alívio, tenho na minha cabeça que tudo acabou e que agora é só controlar, não para ver se algo volta, mas só para garantir que está tudo bem.

Ando demorando para postar pois estou numa correria só, muito trabalho e pesquisas sobre o casamento... Ainda não conto nada hehe, quando tiver coisas mais definidas vcs saberão, como já disse, vai virar blog de casamento e a história do câncer ficará em segundo plano, pois é isso que tenho em mesmo, algo que passou.

Ah tenho novidades sim... meu cabelo, tá crescendo, pareço o Xororó... mas eu adoro igual, ainda saio com  meu aplique, nao tenho coragem de sair sem, mas logo já vou conseguir...
Olhem algumas fotos de como está...

 Gabi Xororó=]


 Minha franja =]




Essa vai para as meninas que sempre me perguntam do cabelo, AI VAI UMA COMPARAÇÃO de como estava ao final das quimios e uma de hoje um pouco mais de 2 meses depois... Agora está começando a baixar um pouco, e olha que tava horrivel hauhauhaua



Eu hoje=]

É isso então pessoal... em breve novidades mt legais do casamento=]
Save the date....
Madrinhas e padrinhos... AGUARDEM

segunda-feira, 15 de abril de 2013

Feliz aniver pra mim... 25 anos

Oi gente.. Hoje não vou falar mt do tratamento.. Pq?
Pq Hoje dia 15/04/2013 completo 25 anos.
FELIZ ANIVER PRA MIM,
no sábado fiz duas festinhas, uma para reunir a familia e outra para reunir os amigos. Foi um sábado de muitas alegrias, fiquei muito feliz de rever o pessoal todo reunido.
Os últimos meses foram difíceis, não tanto quanto imaginei, mas tbm não dá para negar que deu para encarar, claro que não espero nunca mais passar por nada disso novamente, ver a tristeza nos olhos de qm amo e sabendo que era por preocupação cmg não foi facil, mas com muita garra encarei tudo de frente e hoje dia 15 de abril completo 25 anos e faltam apenas 5 dias para o fim do meu tratamento, entao agora a contagem é regressiva. Que essa "coisa" nunca mais volte e que possamos todos viver com tranqüilidade.

Ah tenho novidades, estou de casamento marcado, em breve SAVE THE DATE, to vendo que esse blog ai virar de casamento agora hehhe:) noticia melhor não há.

Quanto as rádios está tudo tranquilo, pouca dificuldade para engolir e um pouco de vermelhidão na região irradiada, mas Nd demais.

Então é isso pessoal. Quando eu tiver mais novidade, seja sobre o tratamento ou sobre o casamento eu conto pra vcs...

Bjus a todos.

Agora algumas fotinhos do aniver...
Minhas daminhas de honra, pessoal da facul e um pouco das guloseimas.





terça-feira, 19 de março de 2013

2 "anos" depois eu volto aqui hehe

Oi gente.
Dei uma sumidinha básica, como falei no ultimo post, estou de volta a minha rotina e isso quer dizer... Que eu não paro um minuto...COISA BOA

Mas chegou a hora de dar noticias, o pessoal já está me procurando para saber noticias, peço desculpas pelo abandono, mas agora eu conto tudo...

Começando pela Radioterapia: já comecei sim e hoje faço a 9ª sessão, serão 20, então só faltam 11. Alguns cuidados sao básicos, principalmente o sol na região irradiada, é terminantemente proibido, saio sempre de lenço, 40º na rua e eu arrasando do lencinho :), mas isso tiro de letra, outras reações que essas tão bem sutis e quase nem noto, uma leve "queimadura" na região irradiada, fica meio bronzeadinho hehe e agora comecei a sentir um pouco o esôfago, o dr ja havia me dito que sentiria um pouco de dificuldade para engolir, sinto isso levemente, como se estivesse com a garganta inflamada, ta um pouco fechada, mas quase nada. Estou me virando super bem, ganhei também umas tatuagens temporárias, que servem para marcar a região, afinal devo receber a radiação sempre no mesmo local, ele queriam fazer tatoo definitiva, mas eu ao quis, mesmo sendo apenas 3 pontinhos minúsculos eu preferi ficar 1 mês com esse adesivo (coloquei abaixo uma foto para verem como é), tenho alguns cuidados no banho, mas Nd demais, no inicio eu estava exagerando, agora relaxei e to tranquila. Sobre a radio é isso. Vou lá fico cerca de 7 minutos deitada e pronto, saio e não sinto nada, bem tranquilo a coisa ruim é que anda tendo muitoooooooo atraso e fico lá esperando 1h30, mas mudei para as 7h da manha, agora não vai mais atrasar:)

Ahh essa semana tive consulta com meu médico o dr Jairo, lembra que eu não quis nem falar do PET pq eu não tinha entendido nada, na verdade eu tinha entendido, mas não tinha gostado, mas agora meu médico me explicou tudinho e as noticias são ótimas. Meu exames de sangue estão ótimos o dr disse que parece que nem tive nada, quanto ao PET a situação é mais complicada, desde o último PET houve pouca mudança e o pq disso? Vou explicar, é super normal para quem tem linfoma ficar tecido residual, é uma espécie de "cicatriz". a região do mediastino onde tinha o tumor maior ficou esse tecido residual, cerca de 6cm, num primeiro momento isso assusta, pensar que 8 quimios depois quase nada mudou, mas não se assustem como eu me assustei, isso é normal.
Pensem num corte muito grande, tempo depois você recupera a região machucada, mas fica aquela cicatriz e isso não significa que esteja com o machucado, apenas fica aquele tecido que sofreu a lesão e é isso que acontece comigo. O dr falou que até hj e ele nunca teve um paciente de linfoma que não tenha ficado com esse tecido residual, então é algo normal.

Ai a gente pensa... Oq posso fazer para que suma isso? NADA, não adianta fazer mais quimios, mais rádios, o tratamento a ser feito foi feito, daqui a 20 anos vou fazer exames e ele vai estar lá e isso não quer dizer nada.

O dr disse que se pudesse esperar um resultado lá no início do tratamento, seria esse, que as noticias sao ótimas, imagina só, quando só tinha feito 4 quimios já não tinha mais metabolismo a captação era ZERO, e isso é ótimo.
Agora vou ter acompanhamento trimestral, depois esse tempo vai espaçando, vai ser algo que levarei para o resto da vida, cuidar da minha saúde como nunca pensei que seria preciso...

Ah a doença se foi, mas algo ficou... O BEDITO cateter, ele está aqui ainda e ficará por mais algum tempo, acredito que mais 2 anos, esqueci de perguntar, mas pelo que leio é isso, ele nAo me incomoda, fica ali no cantinho dele, claro que ele atrapalha um pouco na hr de dormir, no ballet quando tem algum alongamento que exija da força do braço evito com receio de forçar, mas é tranquilo. Ainda receberei umas "picadinhas" nele, sempre que for na consulta vou "limpar" o cateter, uma injecao de heparina é aplicada, isso é feito para que não fique nada nele e possa causar alguma obstrução.

Outra noticia que tive na consulta, com essa história de casar algo sempre vem na mente.... FILHOS, perguntei quando posso começar a pensar em tê-los, o dr falou que no mínimo 3 anos e que o ideal sao 5, mas acho que vou ficar com a primeira opção hehe, 5 anos é mt.

Ah esqueci de falar do meu cabelo, meus "bebês"começaram a crescer, ta tudo arrepiadíssima, vou por foto tbm, ainda uso meu aplique no cabelo, mas de vez em qnd saio sem.

Acredito que contei tudo, se ficar alguma duvida me perguntem, posso garantir que estou ótima.
Agora estou planejando meu casamento,acho que logo esse blog não será mais sobre o cancer e sim sobre os preparativos... Em breve noticias do casório..

Bjus a todos.
Pensem numa pessoa realizada... SOU EU.

Fotos... Eu de volta ao ballet e minha "tatoo"
..



segunda-feira, 18 de março de 2013

De volta a minha rotina... ADOROOO

Oi gente,
Desculpa pela sumidinha, agora estou de volta das minhas férias, foi tudo maravilhoso.
Semana passada voltei pra facul, ballet e trabalho, claro que tudo com moderação, por em quanto estou com 1 escolinha e assim vou aumentando conforme volto ao meu normal. Peguei só 3 cadeiras na facul, uma delas é pratica, mas o professor me liberou pra só assistir, não tem como fazer futsal com esse cateter, vai que levo uma bolada, ja viu né, melhor evitar.
O ballet eu voltei tbm, tadinha de mim não tenho mais força e flexibilidade nenhuma, mas logo o corpitio volta ao seu normal, vou recomeçar aos poucos tbm...

Ah novidades dos médicos, fui no radiologista, ele me explicou tudinho como serão as rádios, farei aproximadamente 20 sessões, devo começar na semana que vem.
Serão sessões diárias e segundo ele radiações não muito fortes, as mais tranqüilas. Quando começar sol nessa região nem pensar, pois seria muita radiação num mesmo local, então tenho que estar sempre com roupas que cubram o peito até a saboneteira hehehe...
Sexta-feira fiz uma tomografia e já ganhei uma marquinha no peito, tô com uma Cruz de caneta e uma fita transparente por cima, que tenho que ficar até sexta que é qnd volto ao médico e ele faz as marcações que ficarei no próximo mês ( banho de gato até lá, ow deus heheh) mas to me virando bem...
Quanto ao PET... Nem quero falar, eu não entendi nada do ultimo exame, e o meu médico tá de ferias e volta só semana que vem, haja coração para esperar. Até falei com o medico da radio, mas ele falou tanta coisa que no fim eu não entendi bulhufas, além de que, ele disse que não trabalhava com medidas, entao vou esperar meu dr. Mas oq importa é que continua sem captação do SUV, oq quer dizer que a doença continua inativa, sem metabolismo.

Por hoje é só, volto no final da semana com noticias da radioterapia...
Bju bjus